[做试管可以选性别吗][卵巢早衰借卵试管婴儿][华西试管可以选龙凤胎]

“试管婴？”
“医生，？”
“医生，我打针要打多久啊？”
“医生，？”
……

在试管门诊，有关于试，绝对是个高频问题。

针对普遍存在的希望更好地协调自身工作与生活的诉求，那么今天我们橄榄树生命就来详细回答一下这个问题。

一、助孕前检查阶段

1、双方体检：在进入试管婴儿正式治疗前，夫妇双方都需按生殖中心安排的检查项目进行体检，一般1个月左右可完成。

女方一般需返院2-3次完成检查，一次为月经周期的第2-4天，一次；如需行宫腔镜检查，则一般需在月经干净不同房、见红第11天之内完成。

男方一般仅需返院1-2次，禁欲2-7天来院做检查即可。检查完成后一般1~2周之内均可出结果。

2、建档：待结果出齐后若无异常，夫妇双、结婚证返院建档，并签署知情同意书。

若检查结果存在需要特殊治疗和处理的情况，则正式助孕将相应推迟，具体请遵医嘱。

二、正式促排卵阶段

1、制定促排卵方案

建档后一般在月经来潮第2天返院制定促排卵方案。医生会根据患者的具体情况选择合适的方案。一部分月经规律的患者也可在月经第17-20天确定排卵后制定方案。

2、降调节或进周前预处理

降调节：超长方案和长方案会使用降调节药物，为后续。超长方案一般在降调后28天左右返院准备开始促排卵，长方案则一般在降调后14天左右开始促排卵。拮抗剂、微刺激、PPOS方案则无降调节阶段，直接进入促排周期。

预处理：部分患者经评估后可能会在促排方案开始之前应用一些药物进行预处理，使卵泡的同步性更好。

3、促排卵阶段

进入促排卵周期：需每天使用促排卵药物（包含针剂和/或口服药）促使卵泡生长（自然周期方案除外），每次就诊都需做阴道超声和抽血检查。

由于促排卵方案、卵巢对药物的反应等存在个体差异，一般需要8~15天不等，返院次数4-8次不等，，后期。

由于卵泡的生长并不是匀速的，且存在一定的个体差异，临床医生将综合考量主导卵泡个数、卵泡径线及血激素水平，因此的确存在较大的不确定性，难。

远途患者可以在促排卵后期（卵泡＞1.4~1.5cm左右）提前安排好相应，遵照疫情防控要求安排好行程，携带生活用品就近居住，。

夜针：卵泡成熟后将安排夜针准备取卵。，一般夜针后34~36。如需无痛取。

4、取卵和移植

取卵：8：00夫妇双方需携带身份证、结婚证返院，女方取卵，男方取精。

供卵试管需要多长时间

新鲜移植：取卵后3-5天如胚胎培养成功、无卵巢过度刺激症状一般可新鲜移植。一般超长及长方案均可新鲜移植（三代试管因需检测胚胎故无法新鲜移植。）移植后10-12天验孕。至此，一个完整的试管婴儿新鲜周期结束。

解冻移植：其他方案如拮抗剂、微刺激、PPOS方案等则一般需全胚冷冻，待第2次月经来潮第2天返院制定复苏周期方案，解冻胚胎进行移植，期间如需处理宫腔粘连、输卵管积水、巧。

三代试管是筛选性别吗

——综上，对于检查结果正常，不需要特殊治疗和处理的夫妇，一个完整的试管婴儿新鲜周期一般需要3，但最终的具体。

对于前次助孕有剩余可用胚胎冷冻保存的夫妇，如有再生育要求，可返院进行解冻移植助孕。试管婴儿复苏周期同样主要分为助孕前检查和正式助孕治疗两大阶段。

一、助孕前检查

因部分化验检查有效期为半年，如，需重做相应过期检查。如距前次助孕治疗超过1年，则夫妇双方需重新建档。

有效期半年化验检查：血常规、凝血、肝肾功、乙肝丙肝梅毒HIV、衣原体、淋球菌培养。

二、正式助孕治疗

术前检查合格后，一般于月经来潮第2天返院制定复苏周期解冻移植方案。常见的解冻移植方案一般有4种：

1、自然周期：

一般无需额外用药，（月经第10-12天左右）、监测卵泡，，不可提前或推迟。

2、人工周期：

需应用雌孕激素模拟月经周期，准备子宫内膜，一般连续用药20天左右可移植，期间返院次数约2-3次，性空间

3、改良人工周期：

需应用降调节药物，改善内膜的容受性，约于降调节后21天开始应用雌孕激素模拟月经周期，准备子宫内膜。一般降调后50天左右可移植，期间返院次数约3-5次，性空间。

4、促排卵周期：

需应用促排卵药物帮助子宫内膜生长，常用于内膜较薄生长欠佳的患者，一般连续用药20天左右可移植，期间返院次数约4-8次，性空间。

移植前夫妇双方需返院签署知情同意书，、身份证返院移植。移植后10-12天验孕。至此，一个试管婴儿复苏周期结束。

——综上，对于检查结果正常，不需要特殊治疗和处理的夫妇，试管婴儿复苏周期自进周起一般需20-50天左右可移植。

前情提要：6月25，微博名“华大基因漏查受害者”的用户发布微博称，自己接受华大基因无创DNA检查显示一切正常，但孩子出生后却被发现13号染色体严重缺陷，导致孩子存在多种先天缺陷，但华大基因却以“华大全基因测序无创DNA检查像我家的13号染色体缺失问题是不能检测出来的，并以此问题不在检查范围之内拒绝承担任何责任。”

正文：很遗憾，临床工作中，我们跟患者强调过无数遍的事情，终于还是在现实中发生了。对此，我真的非常痛心。染色体异常新生儿的出生，不仅是对社会，对家庭，对患儿父母造成巨大压力。对患儿自己来说，也是极大的痛苦。不管未来人们的道德精神层面能发展到哪一步，至少在现在的中国社会，对这些患儿的歧视，肯定是免不了的。而我认为，与肉体上的痛苦比起来，心灵上的创伤才是最伤害人的东西。

而更不幸的是，在此次事件中，基因公司的确有可能不存在任何差错。而对患儿家庭的赔偿，也有可能仅仅是人道主义层面的。

想必唐氏筛查风险稍高一点的产妇都有这样一种经历——产前诊断的医生一看到你的21三体风险高于1/1000，就眉头一皱，发现事情并不简单。

随后便跟你沟通胎儿染色体异常的可能性，害的你以为天都要塌下来了，立马无创DNA分析和羊水穿刺都做了一遍才安心。最后发现屁事都没有，只是虚惊一场。更可气的是，你发现很多妈妈都有这样的经历，这不是赤果果的“骗钱”嘛！

我得义正言辞的反驳一下你，还真不是在骗钱，华大基因的这个例子就是最好的证明。在自然的状态下，人类的畸变率只有5.6%左右。而这些畸形中还要囊括很多多基因遗传病和很多染色体正常的结构畸形。因此，染色体异常导致的畸形其实还是比较少的。但是一旦新生儿发生了染色体的异常，后果往往是很严重的，就像此次华大基因事件的主角一样。而医学上，通过无创手段检测（唐氏筛查等）筛查胎儿畸形的方法又是有限的，在这种情况下，要想提高畸形的检出率，势必就会在筛查中增加正常胎儿的误判率，也就是医学上所说的假阳性。这也就是为什么，有问题的唐氏筛查那么多，但最终发现的唐氏儿却那么少的原因了。

在还没有出现无创DNA，我们产前诊断的医生一般都会让孕妇去做羊水穿刺。如果超过24周出现胎儿的软指标异常，比如说肠管回声明显增强、或出现出生后可以被修复的结构畸形，比如说胎儿轻度先心病等，还会要求孕妇去做脐血穿刺。需要注意的是，无论是羊水穿刺，还是脐血穿刺，都是有风险的，脐血穿刺的流产率在1%左右，羊水穿刺则好一些，但也有0.5%。这对孕妇来说，无疑是一个非常大的风险。随着医学的发展，无创DNA检测应运而生。它虽然不能检测所有染色体的非整倍体性，但却可以排查畸变率最高的三对染色体，通过筛查这三对染色体的非整倍体性，可以排除绝大多数的染色体异常。虽然它的准确率没有达到100%（95-99%），但跟特异性只有60-75%的唐氏筛查比起来，已经是质的飞跃了。因此，近年来，无创DNA也被部分作为唐氏筛查异常后所做的补充检测手段。一些“专家”甚至做出了将无创DNA代替有创染色体检查的展望。但是接下来问题就来了——

很明显是不行的。无创DNA有一定的漏诊率和误诊率，所有无创DNA检查有异常的孕妇，以及无创检测无异常但高度怀疑有染色体问题的孕妇，都需要再做一次有创染色体检查，并最终以这个结果为准。有创的染色体检查也被临床称为产前诊断的“金标准”。

无创DNA检测存在局限性的原因在于，其应用的是DNA测序技术，简单的说就是用应用基因芯片来计数每条染色体上基因的数量，如果数量符合，则是整倍体，如果数量不符，甚至出现倍数关系，就极有可能是非整倍体。所以，无创DNA技术在检测寻常的21三体、18三体和13三体是最拿手的（这里的“寻常”理解为：仅仅多一条染色体，而非出现复查的染色体易位）。对于染色体的某些微缺失、微重复以及一些染色体的结构异常（如嵌合体、平衡易位等），无创DNA是检测不出的。

美国妇产科协会（ACOG）也不建议无创DNA检测应用于双胎及双胎以上。而国际产前诊断学会（ISPD）仅在三胎或以上。所以双胎是否能使用无创DNA做产前诊断其实还存在争议和风险。

孕妇前期接受过异体输血、移植手术、DNA，会影响检查结果。当然如果孕妇是染色体非整倍体者，或夫妻有一方有染色体结构异常的，同样不适合做无创。

检测胎儿组分需要满足一定的量，如果检测（12周以前）或孕妇肥胖，都会导致胎儿游离DNA偏低，出现假阴性结果，所以检测前需达到一定孕周，B超估计孕周大小。

无创不能代替唐氏筛查！不能代替唐氏筛查！不能代替唐氏筛查！（重要的事情说三遍）原因是无创不能评估胎儿神经管畸形的风险。所以对于未接受中孕期唐氏筛查而直接进行无创DNA检测的孕妇，应该在孕15~20+6周期间检测甲胎蛋白（AFP）并进行超声检查。

说完了无创DNA检测的局限性，你们总该明白为什么产前诊断的医生在某些特定的情况下一定要你做羊水穿刺了吧？那些当年坚持做无创不做羊水穿刺的产妇，如今看着自己健康的宝宝，心里会不会有一丝丝的后怕？

害怕就对了，以后一定要记得听医生的话，医生不会给你当上的。

1、年龄在35-40岁的孕妇；

2、抗拒行有创染色体检查者；

3、孕早、中期唐氏筛查临界风险者（1/270-1/1000），以及NTB超轻度异常者。

4、有穿刺禁忌症的产妇（胎盘前置、先兆流产、乙肝病毒携带者、以及艾滋梅毒等血行传染病患者及携带者）

特别是第4条，当无创DNA技术还没被发明的近代，这些产妇一旦出现唐氏筛查异常，如果不想冒胎儿畸形的风险，就只能忍痛流产，也因此扼杀了许多正常的胎儿，可以说是非常的残忍了。无创DNA检测手段的出现，无疑是给这部分产妇多一重产检保障，在给予孕妇充分心，也挽救了无数尚在腹中的新生命。无创DNA无疑是一把双刃剑，相信只要我们应用得当，它一定能为人类的优生优育（主要是允许流产国家的优生优育和非信教人群）做出极大的贡献！