什么是卵子冷冻？泰国试管婴儿可以冷冻卵子吗？
女性在年龄增大的同时，自身的卵子数量与质量也会开始呈现下降的趋势，导致自然生育能力流失就是因为这个。目前女性未婚是可以通过卵子冷冻，用来保存好女性当前生育能力的，这样在以后有需要时才取出，就能发挥作用了，这种方法我们称之为卵子冷冻。
因为时常有明星冻卵的新闻爆出，冷冻卵子也慢慢让很多人熟悉，不过很少人真正了解卵子冷冻到底是什么。
卵子冷冻首先在女方月经初期通过68天的药物注射进行促排卵，并在药物注射期间通过激素检查和B超的监控下让尽可能多的卵泡均匀发育；在大部分的卵泡达到一定的大小后，会在特定的时间通过手术将卵子取出来，最后将卵子冷冻保存。整个流程需要约12天左右。
很多客户问，我每个月本来就有一个卵子，为什么还要打促排针，直接把我的卵子取出来保存不就行了吗？
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首先我们要清楚冷冻卵子的目的是为了在未来将卵子用于精卵受精并再移植回子宫。而这个过程中每个环节都会对卵子量进行损耗，所以获得更多的优质卵子，才能保证真正的保存自己的孕育能力。只冷冻一两个卵子很可能在之后使用时无法顺利怀孕。
什么是卵子冷冻？泰国试管婴儿可以冷冻卵子吗？
举例说明：
X女士通过卵子冷冻项目得到了15个卵子并保存了起来。5年后，X女士找到心仪的伴侣并结婚，希望通过之前冷冻的卵子受孕。
实验室将卵子解冻后，15个卵子中有12个卵子正常复苏，则有3个卵子在解冻阶段被淘汰；
12个复苏的卵子与精子进行授精，9个卵子授精成功，则有 3个卵子在授精阶段被淘汰；
9个受精卵会继续发育到一定阶段（比如囊胚阶段）才会将胚胎移植入女方子宫，9个受精卵如果有6个发育正常形成了囊胚，则又有3个受精卵在胚胎养囊阶段被淘汰。
如果进行三代试管进行性别和染色体检查，胚胎又会有染色体鉴定的淘汰率，6个囊胚胚胎进行染色体检查后，4个胚胎可以用于胚胎移植，则有2个胚胎在染色体坚定阶段被淘汰；
通过了染色体检查的胚胎，移植入女方子宫仍有一定的几率失败。因此能得到多个染色体正常的胚胎，才能保证成功怀孕的几率，才能称得上保存了自己的孕育能力。
建议：因为卵子冷冻的冷冻时间较长，一定要选择如BNH医院等历史久的综合医院进行冷冻保存，以防止因诊所/医院自身的运营风险带来不必要的困扰。
是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。
什么是俄罗斯第三代试管婴儿?适合哪些人群
试管婴儿技术的发展从1978年第一代试管婴儿技术(第一位试管宝宝的诞生)到第二代、第三代试管婴儿技术的成熟，帮助了许多家庭拥有了自己的孩子，但是第三代试管婴儿相较前两代在技术上多一个基因筛查环节，所以费用也相对高一些，风险也大一点，因为第三代试管婴儿的胚胎需养成囊胚以后才能做基因筛查。那么，第三代试管婴儿技术有优势和缺点有哪些呢?
俄罗斯什么是第三代试管婴儿技术?
俄罗斯第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
俄罗斯第三代试管婴儿技术的检测方法有哪些?
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检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。
俄罗斯第三代试管婴儿技术适合哪些人群?
第三代试管婴儿技术的适合人群有因染色体问题导致的习惯性流产患者、单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者(如传男不传女,传女不传男的遗传病)如地中海贫血、先天愚型等等。
1、因染色体问题导致的习惯性流产患者
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因染色体问题导致的习惯性流产患者通过检查会发现常常死因为夫妇双方的染色体会有一方出现问题,还有一些人会携带有遗传性疾病基因,这些情况可以通过第三代试管婴儿技术,进行胚胎染色体筛选,然后再将健康的胚胎活囊胚移植到母体内,这样可以减少流产发生,并且孕育出健康聪明的宝宝。
第三代试管婴儿技术不仅成功率高，还可以帮助多次一代或二代试管婴儿未能成功的不孕不育家庭增加妊娠率，降低流产率，更快的拥有健康聪明的宝宝。
2、单基因遗传性疾病患者
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、先天性耳聋、白化病等。
单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
3、染色体异常遗传性疾病患者、
染色体异常遗传病(简称“染色体病”)，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。常见的染色体疾病有先天愚型(21三体综合征)、18三体综合征(Edward综合征)、猫叫综合征(5q-综合征)、脆性X染色体综合征、性染色体数目异常综合征等。
4、性连锁遗传性疾病患者
当控制人体某些性状或疾病的基因位于X或Y性染色体上时，遗传性[1]这称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance),也称伴性遗专递与性别有关，由于男性的性染色体为xY,其中Y染色体很小，与x染色体缺乏对应的等因，所以，常称XY为半合子(hemizygote)。性连锁遗传分为X连锁显性造X连锁隐性遗传和Y连锁遗传3种。1.X连锁显性遗传当某些性状或疾病的基因位于X染色体上，并且是显性时，叫X连锁显XIY遗传。例如，某疾病基因A对a是显性，其遗传性状的传递规律是:X^X、X^Y都是患者，而X*X*XaY是正常的。性连锁显性遗传如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等
试管婴儿技术的推出可以说是划时代性的,其基因筛查技术可以有效的帮助解决基因遗传性疾病的发生,手术的成功率的提高以及手术过程当中对于患者的伤害,也降到了最低。
温馨提示：俄罗斯第三代试管婴儿技术不仅通过对单基因疾病诊断、染色体异常检测先进手段，可提前避免生出地中海贫血、血友病、唐氏综合症和爱德华综合症等携带先天疾病的后代。
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