为什么明明促排了,却取不到卵?
第三代试管婴儿是目前试管婴儿领域应用最广泛的技术,其核心PGS/PGD技术也是解决各类不育家庭的最佳方案。但是大家对PGS/PGD技术都有很多的疑问,接下来让我们一起来了解下吧。
1、PGD和PGS有什么区别吗?
PGD:它是
对
125
种遗传疾病的检查
,夫妻双方同时患有同一种疾病。它是通过基因突变点测试的(抽血),但是这个一般人很少用到它。PGS:是
对胚胎染色体的检查
。目前主要有三种操作:NGS(最新)、ACGS(常用)、FISH(基本消除),NGS比较准确。例如:唐氏综合征(发病率:1/600-1/800),第21对染色体的问题;爱德华综合征(发病率:1/3500-1/8000),第18对染色体的问题。2、如果一方有隐性遗传病,我们怎样才能保证孩子不携带这种基因?
需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查,甚至兄弟姐妹,之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。
3、PGS/PGD筛查囊胚的成功率是多少?
这主要取决于卵子的质量,如果卵子的质量不高,那么用PGS筛查的通过率就会很低,因为卵子对胎儿的形成起着主要作用并有直接影响。
4、精卵结合阶段的使用的营养液,国内外是一样的吗?
试管婴儿具有特殊的培养基,与母体环境相同的营养液最佳。
5、唾液和血液检验哪个更准确?
准确率是一样的。只要可以找到DNA标本没有问题。
6、夫妻双方都有遗传疾病,做PGD是根据什么来检查?
取出细胞后,它们可以储存一年。根据您检查出的遗传疾病,有针对性的去检查胚胎的基因片段。取切片检查,将胚胎留在实验室。
7、做PGD检查需要多长时间?
每个医生都不一样。一些医生愿意做第六天的新胚。一些医生认为第六天的新鲜胚胎不如第五天那么好。他们建议在第五天冷冻,下个月植入。操作是不同的,取决于你适合哪种方式。
8、染色体的筛查是查完整性的,是检查不出隐性疾病的吗?
不,成年人可以去医院检查他们的染色体。该医院将检查隐性疾病,如地中海贫血,因为只有一个隐性基因不会发生。只有夫妻双方有相同的疾病,才有四分之一的概率传给胎儿。
PGD可以筛查125隐性疾病,是有针对性检查或全面检查?
只有对于这125种疾病针对性筛查,因为这125种疾病可以找到基因突变点。如果是家族性糖尿病、高血压等疾病,目前还排查不出,目前全球医学都没有办法预防。
9、唾液和血液检查几天可以出结果?
第一天的检查,结果大概是14天左右出来,在没有任何情况下,可以做新鲜胚胎移植,如果有问题不能移植。
10、携带有传男不传女的隐形遗传病,怎样确保不会遗传给下一代?
只要能找到该基因的突变点,都是可以进行排查避免不遗传的,,如果染色体检查简单则检测不到。
11、唐氏综合征是选择PGS还是PGD筛查?
唐氏综合征是三条21号染色体,正常的21号染色体是一对,有两个。如果多于一个是唐氏,这可以筛查PGS,而PGD是无关的。
12、染色体平衡易位怎么可以筛查吗?
很多人都有染色体平衡异位,所以要先筛选胚胎是否平衡,如果不平衡,移植后就会导致流产,不仅要做23对染色体的筛选,还要检查异位的这两号染色体的位置,以避免这个问题。
13、如果一方有隐性遗传病,我们怎样才能保证孩子不携带这种基因?
需要携带有隐性遗传病一方的父母做抽血检查,甚至兄弟姐妹,之前有过孩子的话孩子也要做相应的检查。
14、PGS检查报告多少天可以出来?
AG-CGS检查需要1天,NGS是最快1天可以出结果。
在进行试管婴儿促排卵过程中,有一些患者在取卵时却取不到卵,不得不取消周期,给患者的精神以及经济上都造成了一定的损失。
B超下见到的卵泡数和获卵数不是画等号的,就比如花生壳和花生粒的关系,B超下所见的卵泡是花生壳,获得的卵子是花生粒,有时花生壳看起来正常,但中间未必有花生粒。空卵就是B超下见有卵泡数,取卵时却没有取到。
出现空卵症状的原因有很多。首先,与患者的卵巢功能异常有着分不开的联系。其次,在卵泡的发育过程中,卵子提早闭锁,但卵泡由于受到激素的影响会继续发育。再次,还可能与促排药物的应用有关。此外,还与一些患者对HCG的敏感性不同有关,这需要医生在之后的治疗中,根据既往周期的治疗情况,合理进行方案的制定。
想要避免空卵,建议尽早做试管婴儿!女性的年龄越大,其卵巢功能以及卵子质量越差。临床医生会根据患者既往周期的情况,制定合理方案并治疗。患者需要积极配合,合理进行心态的调整,要有充足的信心,将身体调理好,为之后获取足够多的卵子打下坚实的基础。
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