美国梦美HRC美国试管婴儿咨询会泰国场会议剪影-下午场

试管技术是指，采用人工精液和体外受精（IVF）技术来实现人类受精的一种技术。它是治疗不孕不育最常用的一种技术，也是最成功的一种技术。它主要是通过将受精卵放入试管内，然后再将精子放入试管中，从而让受精卵受到精子的影响，最终实现受精的目的。美国梦美HRC美国试管婴儿咨询会泰国场会议剪影-下午场

　　下午的答疑环节从1点半开始，来自全国各地的患者现场与美国试管专家互动，咨询提问。为了提高答疑效率，梦美HRC为参会来宾提供了纸条提问、微信提问及现场举手提问等几种形式，杰恩专家与团队的耐心解答为众多正行走在迷路上的家庭指引了方向。

　　大家积极提问咨询，其中大龄生殖疾病、大龄二胎、疑难性不孕不育、染色体异常、胎停育、同性、单身如何赴美合法生子等问题凸显。这些孕育困惑，不仅是患者自身的，更体现了国内试管婴儿技术发展及政策的局限所在。

　　美国梦美HRC之所以创建公益性常态化的美国试管婴儿答疑会，就是方便更多国人能够不拘一格的找到合法求子方式，深入了解美国试管婴儿技术远超国内，成熟完善的流程及合法第三方辅助生殖可以切实提高试管婴儿成功率至87%以上，让需求者看到未来!

　　散场后 很多家庭抓紧时间向梦美HRC工作人员与专家进行最后的咨询，为接下来的赴美试管计划进行最后的知识冲刺。

　　对于遗憾未能参加泰国会议的患者，4.12日泰国场您还有与美国顶级试管婴儿专家见面机会!在没有太多时间试错中，先进的美国试管婴儿技术加上梦美HRC完善周全的服务体系，可帮助您开启科学助孕之旅!

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步骤一：打开网站

我们需要在浏览器中输入“泰国试管婴儿私家授权医院名单查询网址”的关键字，然后进行搜索。接下来我们就可以看到该网站的链接了。点击链接进入该网站。

步骤二：查找机构名单

在该网站上方的导航栏中，可以找到“机构名单”选项。点击它后，您将看到一个页面，其中包含所有已获得许可证的机构清单。这些机构按照区域和类别进行分类，并提供详细的地址和联系方式。

步骤三：选择合适的机构

通过筛选条件来找到您感兴趣的机构，并仔细阅读有关它们的详细信息。如果您对某个机构感兴趣并希望了解更多信息，请选择相应的机构名称或者地址，以便获得更多信息。

总结

在寻找试管婴儿医院时，我们必须选择合法且有资质的正规医院。泰国试管婴儿私家授权医院名单查询网址可以为我们提供这方面所需的全部信息。通过使用该网站，我们可以轻松查询并筛选出我们需要的机构。因此我们建议大家在选择试管婴儿医院时，一定要使用该网站来确保您的健康和安全。

　　离会议开场还有一段时间，众多生育需求朋友便怀着无限期待前来签到入座。

　　时间是所有不孕不育家庭最渴望争取的宝贵资源，而选择美国试管婴儿助孕恰恰是解决生育难题最安全、快捷的途径。

　　会议开始，场内座无虚席，美国试管生殖专家团队的到来，吸引着全场参会朋友的目光。

　　邓絮阳先生作为梦美HRC的创始人，对到场来宾给予的信任表示感谢，并一一将美国试管专家团队介绍给大家。

　　杰恩医生是美国知名度极高试管婴儿生殖专家，以“试管成功率高、态度友好”而广受国内患者好评。能如此近距离接触美国顶级试管婴儿专家，让很多第一次参加会议的朋友十分激动，热烈的掌声最能体现心情。

　　随后邓絮阳先生以视频短片及简明扼要的言语向患者介绍了个人经历、梦美的创建初衷、发展、美国试管婴儿技术及成功案例展示。

　　了解创始人，才能了解梦美的企业文化，了解梦美的服务理念，才能体会梦美持续公益的服务初心。因我们懂得肩上的任务承载着众多家庭人生中最重要的希望，所以在大家的信任和重托下，我们全力以赴助您美梦成真。

　　美国试管婴儿技术与国内试管的差异是参会家庭最希望了解的，为此，邓絮阳先生及杰恩医生团队以图文及视频展示方式从试管婴儿技术到科学用药、各类人群所涉及的生育风险、法律流程等逐一进行了详细讲解。

　　每次的试管婴儿答疑会都干货满满，切实所需。通过会议，加深了患者对美国试管婴儿专业常识的深入了解，进一步增加了患者赴美试管助孕的信心。

　　而美国梦美HRC Pasadena总院护士长Linda 女士作为美国试管婴儿医护资深专家及美国试管临床技术的见证者，为参会家庭详细展示了试管周期过程中的药物、所用到的医疗器械及过程中的注意事项。全面的讲解消除了患者对试管用药的疑惑与担心，而中文护士团队的全程医疗服务更可以为患者在治疗期间解决语言沟通障碍。

　　对于会议前不孕患者递交上来的检查报告，杰恩医生及中文护士长Linda逐份进行了初步诊断，这些附有专家诊断建议的报告会在最短时间内返还给患者，以为他们提供最科学的试管助孕诊疗参考。

　　上午的美国试管宣讲会在热烈掌声中结束，当参会家庭散场，大家都围在梦美HRC工作人员与专家身边继续咨询。

　　美国试管专家还特别为来宾朋友准备了暖心礼物，小小的毛毯，不止是心意的传达，更是祝福来宾朋友早日抱到宝宝的诚挚祝愿!

　　期间，一位已通过梦美HRC杰恩专家帮助，成功实现宝宝梦想的客人专程赶来，亲自送上诚挚的感谢。

按照中华医学会医学遗传学分会提出的定义，罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。目前，全球罕见病约有7000多种，80%是遗传性疾病，50%的罕见病在儿童期发病；30%的患儿无法存活到5周岁以上，仅5%的病种有FDA批准的治疗药物，但代价极为昂贵。

一妇婴院长王育认为，妇幼保健是预防严重出生缺陷和罕见病的重要关口。据悉，围绕罕见病及出生缺陷防控，一妇婴此前已开设孕前产前遗传咨询门诊、产前诊断门诊、胎儿医学门诊、疑难杂症多学科会诊门诊、新生儿筛查门诊、儿童保健门诊等，相比这些门诊，新开设的“出生缺陷防控咨询门诊”更具有预防、科普价值。

据悉，我国目前出生缺陷防治采取三级预防策略，即以孕前咨询和检查为主的一级预防，以产前检查为主的二级预防和以新生儿疾病筛查为主的三级预防。由于多数出生缺陷发生在胚胎发育的第三至第八周，许多人发现孕情时（4周以上）已错过预防机会。因此，预防出生缺陷的关键时机在怀孕之前，加强婚检、孕前进行优生遗传咨询、致病微生物检查等源头预防尤为重要。

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.

为了规避代孕的危害，我们需要采取一些措施。比如，通过法律手段来规范代孕行业的发展，制定相关的规定和标准，明确代孕的权利和义务，保护代孕妇女和代孕婴儿的权益。同时，我们还需要加强对代孕家庭和代孕妇女的心理和情感支持，提高他们的社会认知和保护意识。

四、结论

综上所述，代孕虽然对于一些无法自然受孕或者身体不允许怀孕的夫妇来说是一种可行的选择，但是代孕的危害也是不可忽视的。我们需要通过制定规定和标准、加强心理和情感支持等措施来规避代孕的危害，保护代孕妇女和代孕婴儿的权益，维护社会的公平和正义。