关于试管婴儿
现在越来越多的人,因为不孕而选择试管,那试管婴儿和正常怀孕出生的婴儿有什么区别呢?
每年会有很多的试管婴儿出生,在我们的认中,试管出生的孩子是不是就比不上正常出生的孩子呢?比如身体、智力等等。
可能有些老人还会有一些接受不了、但随着更多的试管婴儿出生,大家基本上都已经能够坦然的接受。
试管婴儿从30多年前至今已经越来越成熟,他是一种辅助生育手段,和正常怀孕相比就是体外受精和体内受精的区别,体内受精大家都知道:就是男子的精子进入女性体内与成熟的卵子细胞结合,而试管:这一步骤是在体外进行的,通过人工的手段干预使精子和卵子在体外结合的方式。
在这个过程中医生会给女性注射促排卵的针,我们都知道女性每个月正常只会排一颗卵,这样就促进女性体内卵子提前成熟,然后就会有几颗或者十几颗卵,男性的精子医生也会进行“洗”,这样就大大增加了配成胚胎的几率,配好的胚胎医生会把它放在女性体内。多余的胚胎会冻起来。
当然,殖胚胎也不是什么时候都可以,一般是从你生理期起半个月左右的时间,身体还有个基本要求,就是你的内膜必须在0.8-1.2这个数据内,这个数值是最适合胚胎着床的,太薄太厚都不行,而且都会殖两个胚胎,这样情况下,女性的怀孕几率大大增加。如果这次没有怀上,冰冻的胚胎就会派上用途(冻胚和鲜胚没有什么区别,大家不要有多余的担心)。
这里说一个人误区:如果夫妻双方查的都没有问题,那是不是就没有病呢,我曾经也有这样的疑问(我们家也是试管婴儿),然后医生给了我这样的回答:“现在的我医学水平还没有达到能100%解答任何的病因,大约有50%还不能够解释出来,你现在检查不出来,并不代表你就没有问题,人的身体是很复杂的,更多的难题还等待着一步一步去解开。
试管出生的婴儿会比不上正常出生的孩子呢?我觉得不会,因为它就是少了体内受精的一步,婴儿从胚胎开始就是在母体内长大,整个过程母体为胎儿提供营养,正常胎儿没任何区别。
结论:如果你有这方面的问题,请相信科学,那些所谓的偏方不可取,到大型正规的医院,试管作为一种辅助生育的方式,你不需要太多的担忧。
一、无菌准备:
1、提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌
1、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒;
2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;
3、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。
二、培养基配置:
1、LB肉汤:肉汤粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水; .
2、营养琼脂培养基:琼脂培养基粉300g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水。
三、倒平板操作:
1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰;
2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥
形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖,轻轻摇匀。
3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上。
四、平板划线操作:
1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红;
2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞;
3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;将试管口通过火焰,并塞上棉塞;
4、左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。
5、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。
6、将平板倒置,放入培养箱中培养。
五、稀释操作:
1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10~10的6次方(打不出六次方来)的顺序编号。
2、用移液管吸取1ml培养的菌液,注入10倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。
3、从
10
倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入
10
2
倍稀释的试管中,重复第2步的混匀操作。
依次类
推,直达完成最后一支试管的稀释。注:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管应在离火焰的1~2cm处。五、涂布平板操作:
1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中;
2、取少量菌液(不超过0.1ml),滴加到培养基表面;
3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s;
4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿,使涂布均匀。
注意事项:
1、将涂布器末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中。取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
2、操作中一定要注意防火!不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精。
来源:“
食品实验室服务
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